NieuwsWereld

WHO dringt aan op ‘onmiddellijke actie’ na sterfgevallen door hoestsiroop

LONDEN, 23 januari (Reuters) – De Wereldgezondheidsorganisatie heeft opgeroepen tot “onmiddellijke en gecoördineerde actie” om kinderen te beschermen tegen besmette medicijnen na een golf van kindersterfte als gevolg van hoestsiropen vorig jaar.

In 2022 stierven meer dan 300 kinderen – voornamelijk jonger dan 5 jaar – in Gambia, Indonesië en Oezbekistan aan acuut nierletsel, sterfgevallen die verband hielden met besmette medicijnen, zei de WHO maandag in een verklaring.

De medicijnen, vrij verkrijgbare hoestsiropen, bevatten een hoog gehalte aan diethyleenglycol en ethyleenglycol.

“Deze verontreinigingen zijn giftige chemicaliën die worden gebruikt als industriële oplosmiddelen en antivriesmiddelen die zelfs in kleine hoeveelheden dodelijk kunnen zijn en die nooit in medicijnen mogen worden aangetroffen”, aldus de WHO.

Evenals de bovengenoemde landen, vertelde de WHO maandag aan Reuters dat de Filippijnen, Oost-Timor, Senegal en Cambodja mogelijk getroffen kunnen worden omdat ze de medicijnen mogelijk in de uitverkoop hebben. Het riep op tot actie in zijn 194 lidstaten om meer doden te voorkomen.

“Aangezien dit geen geïsoleerde incidenten zijn, roept de WHO verschillende belangrijke belanghebbenden in de medische toeleveringsketen op om onmiddellijk en gecoördineerd actie te ondernemen”, aldus de WHO.

De WHO heeft in oktober en eerder deze maand al specifieke productwaarschuwingen gestuurd met het verzoek om de medicijnen uit de schappen te halen, voor hoestsiropen gemaakt door India’s Maiden Pharmaceuticals en Marion Biotech, die in verband worden gebracht met sterfgevallen in respectievelijk Gambia en Oezbekistan.

Het gaf vorig jaar ook een waarschuwing uit voor hoestsiropen gemaakt door vier Indonesische fabrikanten, PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex en PT AFI Pharma, die in het binnenland werden verkocht.

De betrokken bedrijven hebben ofwel ontkend dat hun producten besmet zijn of weigerden commentaar te geven zolang het onderzoek loopt.

De WHO herhaalde haar oproep om de hierboven gemarkeerde producten uit de circulatie te halen, en riep landen op om ervoor te zorgen dat alle medicijnen die te koop worden aangeboden, worden goedgekeurd door de bevoegde autoriteiten. Het vroeg regeringen en regelgevers ook om middelen toe te wijzen om fabrikanten te inspecteren, markttoezicht te versterken en waar nodig actie te ondernemen.

Het riep fabrikanten op om alleen ruwe ingrediënten van gekwalificeerde leveranciers te kopen, hun producten grondiger te testen en het proces bij te houden. Leveranciers en distributeurs moeten controleren op tekenen van vervalsing en alleen geneesmiddelen distribueren of verkopen die zijn goedgekeurd voor gebruik, voegde de WHO eraan toe.

Rapportage door Jennifer Rigby; Bewerking door Mark Heinrich en Christina Fincher

Onze normen: De vertrouwensprincipes van Thomson Reuters.


Source link

Related Articles

Back to top button